GENEDIA
Schnelltest
GENEDIA Covid-19 Antigen Schnelltest
GENEDIA Covid-19
Antigen Schnelltest
Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und der neuen Omikron Variante
- Schnelle Testergebnisse innerhalb von 5-10 Minunten
- Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
- CE-IVD zertifiziert
- BfArM gelistet AT018/20
- vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) empfohlen
- Spezifität: 100%
- Sensitivität: 99,01%
Auswertungsdauer
Box
Unique Selling Proposition (USP)
- Die Extraktionslösung ist bereits in den Teströhrchen enthalten: Kein aufwendiges Einpipettieren, weniger Zeitaufwand, geringerer Ausschuss!
- Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und der neuen Omikron Variante
- Für Professional und Laientest
GENEDIA Covid-19 Antigen Schnelltest
Produktinformation
Der GENEDIA Antigentest ist ein Immunochromatographischer Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum und Sputum des Menschen.
Er erlaubt bei einer hohen Sensitivität und einer hohen Spezifität eine zuverlässige, schnelle Testung und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 29.11.21 die Omikron Variante
Durchführungszeit:
10 Minuten; Nachweisbarkeit: 24 Stunden
Nachweisbarkeit:
24 Stunden
Nasenabstrichtest:
einfache und schnelle Bestimmung durch einen Nasenabstrich
Sensitivität:
90,01%
Spezifität:
100%
Lagerung/Transport:
zwischen 2 – 30°C
Packungsinhalt:
1 Test, Einzelverpackt
Schnell und einfach zu Hause testen
Die hochmodernen Tests des renommierten koreanischen Herstellers GENEDIA COVID-19 Ag ermöglichen die Entnahme der Probe nach beiden Methoden bei gleichzeitig hoher Sensitivität in beiden Fällen. Dies erleichtert die Aufgabe, insbesondere wenn sie in pädiatrischen, geriatrischen, psychiatrischen oder ähnlichen Zentren durchgeführt wird, die eine weniger invasive Anwendung erfordern.
Dieser neue GENEDIA COVID-19 Ag-Test ist einer der fortschrittlichsten auf dem Markt. Es bietet die höchsten Sensitivitätsstufen und ist derzeit eines der wenigen, das für duale Testmethoden zugelassen ist – sowohl Nasopharyngeal als auch Speichel .
Seine Verwendung ist für den qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens aus einer Probe bestimmt, die mit einem Abstrich von Nasopharynx-Exsudat oder Sputum / Speichel entnommen wurde, mit schnellen Ergebnissen in 10 Minuten und mit hoher Sensitivität und Spezifität.
- EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022)
- BfArM gelistet AT018/20 (erstattungsfähig)
- Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
- Erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI
- EU-RAT Liste: (ja)
- PEI Liste vom 05.05.2022
- CE-IVD zertifiziert
- Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und der neuen Omikron Variante
- Sensitivität: 99,01%
- Spezifität: 100%
- Schnelle Testergebnisse innerhalb von 5-10 Minunten
- Haltbarkeit – (ungeöffnet) 24 Monate
- Lagertemperatur – 2-30℃
Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus.
Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet.
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